Betegtörténetek

Kamionsofőrként Európát járta, ma néhány háznyira jut el önállóan a Pest megyei Aszódon élő Pócsai Zsolt. Az 56 éves férfi 2017-ben szembesült az SM diagnózissal. A betegség miatt bekövetkezett törést lelkileg is nagyon nehezen viselte, testi és lelki állapota az egész családjára kihatott.

Barna Rita SM harcos, diagnózisa: sclerosis multiplex. A kép, amely talán e szó hallatán a legtöbbünknek eszébe jut, egy kerekesszékbe kényszerült, vagy épp ágyhoz kötött, magatehetetlen ember sziluettje. Nem törvényszerű azonban, hogy ez így legyen. A beteg akaratereje, tudatos életmódja és a fejlődő orvostudomány hármasa segíthet abban, hogy egy SM-es teljes életet éljen. Ennek egyik élő példája a 36 éves Rita, aki bő két éve tudta meg, hogy ezután már együtt kell élnie ezzel a krónikus betegséggel.

Vörös Hajnalka Veszprémben él és egy különleges anyagból készít lakásdekorációt és női divatárut. 12 éve él a sclerosis multiplex betegséggel, amely a tavalyi évben tolószékbe kényszerítette. A hátrányból előnyt kovácsolva alapította meg vállalkozását, a Hanka Kötödéjét.

Sorsok a Baldauf Gusztáv Szeretetotthonból. Papp Tiborné (Papp Zsuzsi) beszél az életéről, küzdelméről a sclerosis multiplexszel.

Minden előzmény nélkül, néhány óra alatt félig, majd szinte teljesen megvakult a debreceni Belgyógyászati Klinikán immunológus szakorvosként dolgozó dr. Horváth Ildikó Fanny. Mivel orvosként tisztában volt azzal, hogy számos végzetes betegség is állhatott volna a hirtelen jött tünetei mögött, számára megkönnyebbülést hozott az SM diagnózis. Maradványtünettel ugyan, de sikerült leállítani a betegség aktivitását, évek óta panaszmentes. Nemcsak páciensként, konzulens orvosként is kapcsolatban áll a debreceni neurológiai klinikával, így SM betegekkel is foglalkozik. Sok kétségbeesett páciensnek adott már erőt azzal, hogy elmondta: ő maga is érintett, de nem betegeskedésre készül – hosszú távú célja, hogy szakterülete professzora lehessen.

Még csak 17 éves volt Veronika, amikor egy diagnózis felforgatta az egész életét. A fiatal lány azóta megtanult együtt élni a betegségével és kihozni az életéből a maximumot, ezzel mutatva példát más betegeknek is.

Nikodém Vanda: Először 2008-ban lett egy látóideg-gyulladásom, azt mondták, hogy a napsütéstől (Krétán nyaraltunk, ahol eléggé sütött, az igaz), ekkor elment a bal szememre a látásom. Valamennyire visszahozták szteroiddal, de a mai napig foltokban nem látok a bal szememmel. Ekkor merült fel a gyanú, hogy talán egyszer majd ez SM lesz. Akkor utánanéztem, hogy az meg mi, mert fogalmam sem volt. Nagyon megijedtem a megszerzett információktól és eldöntöttem, hogy én nem leszek SM-es. De az lettem: 2010-ben szintén látásromlással kezdődött, zsibbadással, majd lebénultam a fél oldalamra, onnantól nem volt kérdés: ez SM, vagyis sclerosis multiplex.

A sclerosis multiplex (szklerózis multiplex) egy autoimmun betegség, ami a központi idegrendszert érinti. Az idegsejteket körülölelő velőshüvely (myelin) károsodik, ami az ingerületvezetés zavarához, az idegsejtek károsodásához vezet. A betegség lefolyása során jobb és súlyosabb időszakok váltják egymást. Kialakulásának elsődleges oka még nem ismert, korábbi vírusfertőzés (herpes- vagy retrovírus), genetikai hajlam szerepe vetődött fel. Családtagok körében gyakoribb (betegek 5%-ánál a testvér is érintett).

Péntekenként beadom az injekciót (most már csak egy gombnyomás az egész), aminek néha elég kellemetlen mellékhatásai vannak (hidegrázás, izomfájdalom), de ennyit kibír az ember.